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高效液相色譜儀

高效液相色譜儀

產(chǎn)品型號: K2025

所屬分類:液相色譜儀

產(chǎn)品時(shí)間:2024-06-26

簡要描述:高效液相色譜儀可靠,友好,合規(guī)

詳細(xì)說明:

 

 

 

產(chǎn)品介紹

K2025輸液泵

 

? 精密往復(fù)柱塞式串聯(lián)輸液泵,配合壓力動(dòng)態(tài)抑制算法和螺旋交叉對沖混合技術(shù),確保穩(wěn)定的送液速度和精準(zhǔn)的梯度比例,以使得保留時(shí)間RSD在0.2%以內(nèi)。

 

P2二元高壓梯度泵                                                                 P4四元低壓梯度泵

 

專利的懸掛式浮動(dòng)柱塞設(shè)計(jì)(專利號:ZL 2020 2 1896102.3),自適應(yīng)泵頭組件工況,方便拆裝并有效防止密封圈偏磨,結(jié)合特制的密封圈結(jié)構(gòu)和柱塞自動(dòng)清洗,使輸液泵密封更加可靠。

二元高壓梯度泵標(biāo)配4通道溶劑選擇閥,可按照設(shè)定方法實(shí)現(xiàn)流動(dòng)相自動(dòng)切換。

 

 

? 四元低壓梯度泵采用四通道獨(dú)立式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)各通道實(shí)時(shí)監(jiān)控與獨(dú)立更換,有效降低維護(hù)成本。

 

 

K2025AS自動(dòng)進(jìn)樣器

 

專利一體式恒壓取樣針(專利號:ZL 2020 2 1159205.1)搭配超精密注射泵,確保精準(zhǔn)的進(jìn)樣量和良好的進(jìn)樣線性,定量結(jié)果更為準(zhǔn)確。

 

重現(xiàn)性測試                                                                   線性測試

 

取樣針采用外壁高拋光表面處理和內(nèi)壁鈍化處理技術(shù),結(jié)合內(nèi)壁外壁清洗,有效降低樣品殘留。

 

 

專利的預(yù)載樣技術(shù)(專利號:ZL 2020 2 2977790.2),進(jìn)樣時(shí)間可縮短至5秒,極大提升分析效率。

自動(dòng)進(jìn)樣器制冷模塊具備除濕功能,避免冷凝水生成,確保定量結(jié)果準(zhǔn)確。

前置式維護(hù)設(shè)計(jì),儀器維護(hù)更加便捷高效。

 

K2025CO柱溫箱

 

采用模糊PID智能溫控算法、雙3D空氣循環(huán)和多重保溫層設(shè)計(jì),控溫精度可達(dá)±0.1℃,確保每次分離的溫度恒定一致。

實(shí)時(shí)漏液保護(hù)、智能監(jiān)控帕爾貼及腔內(nèi)溫度、過溫?cái)嚯姳Wo(hù),有效防止意外漏液和過溫引發(fā)的危險(xiǎn)。

 

K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD檢測器

 

? 儀器可搭載多種檢測器:紫外-可見光檢測器、二極管陣列檢測器、熒光檢測器、示差檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器。

紫外-可見光檢測器采用高通量光路設(shè)計(jì)和超精密信號采集電路,具備超高靈敏度和超寬線性范圍,滿足不同樣品測試需求;具備全波段光譜掃描和波長時(shí)間程序功能,實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣對復(fù)雜樣品多組分高靈敏分析的目的。

二極管陣列檢測器具有和紫外可見光檢測器接近的高靈敏度,可輸出高分辨率光譜,獲得更精準(zhǔn)的監(jiān)測數(shù)據(jù);具備光譜相似度比對和峰純度計(jì)算功能,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定性定量分析;支持12通道數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)采集,實(shí)現(xiàn)快速液相色譜分析;支持樣品快速光譜掃描。

 

Wookinglab色譜工作站

 

? 工作站界面扁平化設(shè)計(jì),快速完成方法開發(fā)、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、報(bào)告編輯及打印等操作。

 

 

工作站內(nèi)置2020版《中國藥典》、《中國獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法庫,可直接檢索和調(diào)用,提高工作效率。

積分模塊擁有25種積分事件以及3種定量計(jì)算方法,以更好地完成各類復(fù)雜譜圖的數(shù)據(jù)處理。

工作站采用專業(yè)數(shù)據(jù)庫管理,確保原始數(shù)據(jù)的安全性;具有完善的權(quán)限分級和審計(jì)追蹤功能,保證系統(tǒng)管理有效性且記錄完整,便于追溯,充分滿足FDA 21 CFR Part 11等國內(nèi)外法規(guī)的合規(guī)性要求。

 

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